Мексидол аналоги препарата в ампулах

ГЛАВНЫЙ КИТАЙСКИЙ ВРАЧ ПО СУСТАВАМ ДАЛ БЕСЦЕННЫЙ СОВЕТ:
ВНИМАНИЕ! Если у Вас нет возможности попасть на прием к ХОРОШЕМУ врачу - НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! Послушайте, что по этому поводу говорит ректор Китайского медицинского университета Профессор Пак.

И вот какой бесценный совет по восстановлению больных суставов дал Профессор Пак:

Читать полностью >>>
Содержание

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Нозологии
  5. Код CAS
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения

Пирацетам
Пирацетам

Названия

 Русское название: Пирацетам.
Английское название: Piracetam.


Латинское название

 Piracetamum ( Piracetami).


Химическое название

 2-Оксо-1-пирролидинацетамид.


Фарм Группа

 • Ноотропы.


Увеличить Нозологии

 • A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная.
• D57 Серповидно-клеточные нарушения.
• F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ).
• F01 Сосудистая деменция.
• F03 Деменция неуточненная.
• F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.
• F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.
• F06,7 Легкое когнитивное расстройство.
• F07,1 Постэнцефалитный синдром.
• F07,2 Постконтузионный синдром.
• F07,9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное.
• F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное.
• F10,2 Синдром алкогольной зависимости.
• F10,3 Абстинентное состояние.
• F10,4 Абстинентное состояние с делирием.
• F10,5 Психоз алкогольный.
• F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов.
• F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств.
• F29 Неорганический психоз неуточненный.
• F32 Депрессивный эпизод.
• F34,1 Дистимия.
• F41,2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство.
• F48,0 Неврастения.
• F60,3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности.
• F63 Расстройства привычек и влечений.
• F79 Умственная отсталость неуточненная.
• F80 Специфические расстройства развития речи и языка.
• F90,0 Нарушение активности и внимания.
• F91 Расстройства поведения.
• G21,8 Другие формы вторичного паркинсонизма.
• G25,3 Миоклонус.
• G30 Болезнь Альцгеймера.
• G40,9 Эпилепсия неуточненная.
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях.
• G80 Детский церебральный паралич.
• G93,4 Энцефалопатия неуточненная.
• H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз.
• I61 Внутримозговое кровоизлияние.
• I63 Инфаркт мозга.
• I67,2 Церебральный атеросклероз.
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней.
• P15 Другие родовые травмы.
• P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного.
• R26,8 Другие и неуточненные нарушения походки и подвижности.
• R40,2 Кома неуточненная.
• R41,0 Нарушение ориентировки неуточненное.
• R41,3,0* Снижение памяти.
• R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические.
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости.
• R45,1 Беспокойство и возбуждение.
• R46,4 Заторможенность и замедленная реакция.
• R47,0 Дисфазия и афазия.
• R51 Головная боль.
• R53 Недомогание и утомляемость.
• R54 Старость.
• S06 Внутричерепная травма.
• T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами].
• T42,3 Отравление барбитуратами.
• T51 Токсическое действие алкоголя.
• Z55 Проблемы, связанные с обучением и грамотностью.


Код CAS

 7491-74-9.


Характеристика вещества

 Циклическое производное ГАМК.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — ноотропное.
 Фармакодинамика.
Пирацетам связывается с полярными головками фосфолипидов и образует мобильные комплексы пирацетам-фосфолипид. В результате восстанавливается двухслойная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь приводит к восстановлению трехмерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции.
На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимущественное воздействие на плотность и активность постсинаптических рецепторов (данные получены в исследованиях на животных).
Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.
Оказывает действие на ЦНС различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию.
При церебральной дисфункции повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, в тч способность к обучению, память, внимание и сознание, умственную работоспособность, не оказывая седативного или психостимулирующего воздействия. Применение пирацетама сопровождается значительными изменениями на ЭЭГ (повышение α- и β-активности, снижение δ-активности).
Cпособствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии.
Показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.
Снижает длительность вестибулярного нейронита и нистагма.
Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосудов.
У пациентов с серповидно-клеточной анемией при патологической ригидности эритроцитов пирацетам восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, увеличивает способность их к деформации и фильтрации, снижает вязкость крови и предотвращает формирование монетных столбиков. Кроме того, он ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов, не оказывая существенное влияние на их количество. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30–40% и удлиняет время кровотечения.
В исследованиях на животных показано, что пирацетам тормозит спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам.
В исследованиях на здоровых добровольцах пирацетам снижал адгезию эритроцитов к эндотелию сосудов и стимулировал выработку простациклинов в эндотелии.


Фармакокинетика

 Фармакокинетический профиль пирацетама линейный и не зависит от времени. Характерна низкая вариабельность в большом диапазоне доз. Постоянная концентрация в плазме достигается спустя 3 дня от начала применения.
 Абсорбция. После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема в дозе 2 г Cmax в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 40–60 мкг/мл, через 2–8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. После однократного приема пирацетама в дозе 3,2 г Cmax составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в день — 115 мкг/мл и достигается через 1 ч в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Cmax на 17% и увеличивает время ее достижения (Тmах) до 1,5 У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г Сmах и AUC на 30 % выше, чем у мужчин.
 Распределение. Vd составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Проникает через ГЭБ и ГПБ, а также гемодиализные мембраны. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в основном лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ядрах.
 Метаболизм. Не метаболизируется.
 Выведение. T1/2 из плазмы составляет 4–5 ч; спинномозговой жидкости — 8,5 T1/2 не зависит от пути введения и удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной ХПН — до 59 ч). Выводится в неизмененном виде почками путем КФ. Экскреция почками почти полная (более 95%) в течение 30 Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80–90 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.


Показания к применению

 Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии. Так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).


Противопоказания

 Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона; болезнь Гентингтона; геморрагический инсульт; психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения); терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина {amp}lt; 20 мл/мин); детский возраст до 3 лет.


Ограничения к использованию

 Тяжелые геморрагические нарушения; риск кровотечений; нарушения гемостаза; геморрагические цереброваскулярные нарушения в анамнезе; пациенты с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические; пациенты, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 20–80 мл/мин).


Применение при беременности и кормлении грудью

 Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Пирацетам проникает через ГПБ. Плазменная концентрация у новорожденных достигает 70–90% от таковой у матери. Пирацетам не должен назначаться во время беременности.
Пирацетам проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом.
При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.


Побочные эффекты

 Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100, {amp}lt; 1/10); нечасто (1/1000, {amp}lt; 1/100); редко (1/10000, {amp}lt; 1/1000); очень редко (.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна — кровоточивость.
 Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна — анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
 Нарушения психики. Часто — нервозность; нечасто — депрессия; частота неизвестна — возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.
 Со стороны нервной системы. Часто — гиперактивность, раздражительность; нечасто — астения, сонливость; частота неизвестна — атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
 Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).
 Со стороны органов слуха. Частота неизвестна — вертиго.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна — дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
 Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна — усиление сексуального влечения.
 Лабораторно-инструментальные данные. Часто — увеличение массы тела.
 Прочие нарушения. Редко — боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).


Взаимодействие

 Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.
 Аценокумарол. Пирацетам в дозе 9,6 г/сут не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО 2,5–3,5 у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, но по сравнению с эффектами одного аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и плазмы.
 Фармакокинетические взаимодействия. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других ЛС низкая, тд; 90% препарата выводится в неизмененном виде через почки. Метаболическое взаимодействие пирацетама с другими ЛС маловероятно.
 Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 нед не изменял Cmax и AUC противоэпилептических средств (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота и ее соли, клоназепам).
Повышает эффективность антипсихотических ЛС (нейролептики). При назначении с нейролептиками уменьшает вероятность возникновения экстрапирамидных нарушений.
При одновременном применении с ЛС, стимулирующими ЦНС, возможно чрезмерное возбуждение ЦНС.
 Алкоголь. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме крови; концентрация этанола в плазме крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.


Передозировка

 Симптомы. Усиление возможных побочных эффектов. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, что было наиболее вероятно связано с присутствием в препарате высокой концентрации сорбитола.
 Лечение. В случае значительной передозировки следует промыть желудок или вызвать рвоту. Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50–60%.


Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в, в/м.


Меры предосторожности применения

 Влияние на агрегацию тромбоцитов.
Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетам должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например при язве желудка), нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, хирургическими вмешательствами, включая стоматологические, принимающим антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
 Почечная недостаточность.
Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью.
 Пожилые пациенты.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, тд; может потребоваться коррекция дозы.
 Отмена терапии.
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, тд; это может вызвать возобновление приступов.
Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием могут вызвать возобновление приступов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Общая информация о препарате

Мексидол — это препарат, относящийся к группе антиоксидантов широкого спектра действия. В его составе в качестве действующего вещества используется этилметилгидроксипиридина сукцинат, который обладает таким списком положительных воздействий на организм человека:

  • Борьба с активными свободными радикалами, которые нарушают обмен веществ в тканях и способствуют клеточным повреждениям, ведущим в результате к болезням и преждевременному старению.
  • Снижает вероятность излишнего тромбообразования, что способствует улучшению кровотока, а значит, и профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы.
  • Снижает концентрацию вредного холестерина, что способствует профилактике болезни атеросклероз, который, в свою очередь, ведет к большому количеству проблем со здоровьем, начиная от повышенного давления и заканчивая стенокардией.
  • Нормализует нервную систему, улучшает прохождение нервных импульсов по тканям и органам.
  • Стимулирует жировой обмен.
  • Улучшает состояние клеточных мембран, а значит, усиливает защиту клеток от повреждений со стороны.
  • В целом улучшает метаболизм и приводит к нормализации его баланса.

Все эти эффекты делают медикамент одним из наиболее предпочтительных препаратов для лечения самых разных заболеваний, связанных с патологией нервной системы. Это последствия стресса, а особенно продолжительного, а также травм головы. В том числе средство прописывают, когда необходимо компенсировать длительный прием тяжелых психофармакологических лекарств.

Кроме того, Мексидол принимается и в случае, когда пациенту необходима поддерживающая терапия при болезнях сердечно-сосудистой системы, вроде атеросклероза, повышенного тромбообразования или стенокардии в легкой степени.

Однако стоит помнить, что прием медикамента может быть противопоказан при серьезных степенях почечных или печеночных патологий. Кроме того, к противопоказаниям относятся:

  • аллергические реакции;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

Средство может проявлять некоторые побочные эффекты, несмотря на то, что чаще всего очень хорошо переносится организмом. Побочные эффекты связаны с пищеварительным трактом: тошнота, проблемы с работой желудка или кишечника. В редких случаях может наблюдаться аллергия или высыхания слизистых оболочек в ротовой полости. Больше каких-либо значимых побочных явлений не было обнаружено.

По показаниях к приему препарата должен определять врач. Это особенно касается заболеваний, связанных с работой головного мозга:

  • нарушений кровообращения;
  • лечения последствий инсульта;
  • лечение травм головы.
Мексидол аналоги препарата в ампулах

Врач подбирает как дозировку лекарственного препарата, так и длительность курса лечения в целом. Во время лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием пациента и вовремя корректировать дозу и количество приемов.

Как правило, максимальная длительность приема не превышает 6 месяцев, после чего необходимо сделать перерыв в несколько месяцев, если по каким-то причинам нужно продолжить терапию этим препаратом.

Кроме того, существуют ограничения на инъекционное введение лекарственного препарата. Он должен вводиться строго внутривенно медленно, скорость не должна быть больше, чем 40-60 капель в минуту.

Кроме прочего, у некоторых пациентов выявляется проблема, связанная с нарушением концентрации внимания, поэтому при приеме Мексидола необходимо отказаться от управления транспортным средством, а в случае, если трудовая деятельность связана с необходимостью такой концентрации, то следует подобрать для прохождения лечения другой медикамент.

Мексидол — препарат (антиоксидант нового поколения), обладающий широким действием:

  • повышающий стойкость организма к стрессовым ситуациям, концентрацию внимания и трудоспособность человека;
  • предупреждающий процессы связанные с нарушением памяти;
  • оказывающий противосудорожное действие;
  • обладающий антиоксидантными свойствами;
  • уменьшающий токсичные действия алкоголя в крови;
  • улучшающий кровообращение в тканях мозга.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100, {amp}lt; 1/10); нечасто (1/1000, {amp}lt; 1/100); редко (1/10000, {amp}lt; 1/1000); очень редко (.  Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна — кровоточивость.  Со стороны иммунной системы.

Частота неизвестна — анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.  Нарушения психики. Часто — нервозность; нечасто — депрессия; частота неизвестна — возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.  Со стороны нервной системы. Часто — гиперактивность, раздражительность; нечасто — астения, сонливость;

частота неизвестна — атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.  Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).  Со стороны органов слуха. Частота неизвестна — вертиго.  Со стороны кожи и подкожных тканей.

Частота неизвестна — дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.  Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна — усиление сексуального влечения.  Лабораторно-инструментальные данные. Часто — увеличение массы тела.  Прочие нарушения. Редко — боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).

Применение его можно встретить во многих отраслях медицины и назначают его в неврологии при:

  • черепно-мозговых травмах;
  • эпилепсии;
  • заболеваниях нервной системы;
  • нарушение памяти у людей старшей возрастной группы;
  • периоды сильных нагрузок.

В хирургиипри:

  • холецистите;
  • острых воспалительных процессов брюшной полости.

В психиатриипри:

  • тревожных расстройствах;
  • невротическом состоянии.

В наркологии при:

  • вегетативно-сосудистых расстройствах;
  • алкоголизме.

Помимо этого Мексидол обладает действием:

  • противовоспалительным;
  • бактерицидным.

Характеристика вещества

Итак, какие же препараты-аналоги представлены в аптеке для улучшения метаболизма и мозгового обращения крови?

Для начала рассмотрим препарат Актовегин, который также стоит дорого, но зарекомендовал себя эффективным средством: от 1020 рублей за 5 ампул, а таблетки будут стоить примерно 1800 рублей за упаковку. Актовегин может также выпускаться в нескольких вариантах емкости ампул, поэтому нужно следить за тем, как именно выписан медикамент на курс. Для верного подбора дозы перед заменой Мексидола на Актовегин нужно уточнить схему лечения другим препаратом у доктора.

Армадин — это украинский аналог Мексидола, который выпускается в виде раствора, применяемого для инъекционного введения. Он, как и оригинальный препарат, положительным образом влияет на работу мозга и сердечно-сосудистой системы. Цена — 200 рублей за упаковку.

Астрокс — это также аналог отечественного производства. Упаковка ампул Астрокса стоит в районе 300 рублей, в зависимости от аптечной сети, в которой совершается покупка. Этот медикамент также ускоряет восстановление после инсультов и травм головы легкой степени. Также он может использоваться для купирования симптомов похмелья.

Глицесед не является полным аналогом Мексидола, однако обладает схожим действием на организм. В его составе в качестве действующего вещества находится глицин, который активирует процессы восстановления клеток, что положительно влияет на все органы и ткани в организме. Однако стоит помнить о том, что беременность является противопоказанием для приема препарата. Он также один из самых дешевых аналогов Мексидола: одна упаковка стоит 80-100 рублей.

Кортексин является дорогим, но эффективным аналогом: его стоимость приближается к 950 рублям. Как и в случае с Актовегином, он содержит вытяжку из полипептидов мозга крупного рогатого скота. Лекарство используется для профилактики и лечения проблем с мозговым кровообращением, в том числе у новорожденных. Им можно заменить Мексидол только с разрешения лечащего врача.

Медомекси — российская версия Мексидола, выпускаемая в ампулах. 10 ампул стоит 340 рублей. Препарат хорошо действует и популярен у пациентов благодаря своей невысокой цене — 300-320 рублей за упаковку. Выпускается российским заводом-производителем. Является полным аналогом оригинального Мексидола, то есть, содержит то же действующее вещество, однако вспомогательные компоненты другие. Имеет ровно те же показания и противопоказания, что и оригинальное средство.

Мексиприм — один из наиболее достойных заменителей оригинального препарата. Выпускается как в виде ампул, так и в виде таблеток стоимостью 250-300 рублей за упаковку. Поэтому выбор Мексеприм или Мексидол может стать довольно сложным, особенно для тех, кто совсем не хотел бы тратить большие суммы на оригинальное средство, если аналог ничем не хуже. Таким образом при выборе нужно ориентироваться, прежде всего, на опыт применения медикамента.

Мексифин также является неплохим аналогом, стоит от 180 до 300 рублей и выпускается в ампулах. Показания и противопоказания такие же, как и у оригинального средства.

Кавинтон или Мексидол — это сложный выбор, так как Кавинтон является также недешевым препаратом. В зависимости от фасовки и дозировки (есть более низкая 5 мг и Кавинтон Форте с дозировкой 10 мг) стоимость может варьироваться от 300 до 800 рублей. В его состав входит вещество винпоцетин, которое способствует улучшению мозгового кровообращения, а потому хорошо влияет на мозг и кровеносную систему. Является одним из наиболее популярных заменителей Мексидола и выпускается венгерской фирмой-производителем.

Нейрокс также является российским аналогом, стоимость около 200-300 рублей. Имеет в показаниях нарушения кровообращения и профилактику проблем с мозговой деятельностью. При беременности и заболеваниях печени или почек также не следует его назначать.

Ноотропил — это аналог Мексидола, в котором содержится действующее вещество пирацетам. Оно улучшает кровоснабжение мозга, а также органов и тканей тела. Поэтому при его приеме идет более быстрое восстановление после травм и нервных расстройств. Препараты часто назначают в комплексе, однако можно пить их и по отдельности, согласовав схему приема с лечащим врачом

Церекард является российским аналогом, он успешно борется с нарушениями мозгового кровообращения, легкими неврозами и стрессогенными проблемами в психическом состоянии. Также положительно влияет на кровообращение. В случае если препарат вводится парентерально, то его введение может хорошо повлиять на воспалительные процессы внутри организма. Стоимость ампул около 200 рублей.

Фенибут является очень популярным препаратом, который не только улучшает мозговое кровообращение, но и оказывает легкий успокоительный эффект на пациента, что также улучшает общее состояние его нервной системы. Фенибут популярен у многих пациентов, однако для его приобретения необходим рецепт врача.

Фенотропил так же, как и пирацетам, способствует улучшению мозгового кровообращения, а значит, может использоваться и как заменитель Мексидола. Однако так как рацетамы обладают в большей степени стимулирующим действием на нервную систему, то данный препарат нужно использовать как замену только по назначению врача.

Церепро выпускается как в таблетках, так и в ампулах. Это не полный аналог лекарства, однако препарат обладает такими же свойствами, как и Мексидол. 5 ампул Церепро стоят 550 рублей, а 28 капсул — около 900 рублей за пачку. Церепро успешно способствует восстановлению после инсультов, благодаря чему очень часто используется именно с этой целью. Однако препарат также отпускается по рецепту.

Мексидол или Циннаризин могут выбирать из-за того, что цена препаратов слишком сильно отличаются: даже импортный Циннаризин Софарма стоит не более чем 60 рублей за упаковку таблеток. Однако стоит учесть, что заметный эффект медикамент окажет только в сочетании с каким-либо еще средством.

 Циклическое производное ГАМК.

Главным веществом в препарате является этилметилгидроксипиридинасукцинат. Действие его распространяется на нейрональный и сосудистый аспекты организма. Его «мишень» — свободные радикалы.

Так как препарат относится к антиоксидантам, он направляет свое действие на блокировку «передатчиков» воспалительных процессов.

Изучите более подробно инструкцию по применению к препарату Мексидол.

Фармакокинетика

Мексидол аналоги препарата в ампулах

 • Ноотропы.

Фармакологическое действие — ноотропное.  Фармакодинамика. Пирацетам связывается с полярными головками фосфолипидов и образует мобильные комплексы пирацетам-фосфолипид. В результате восстанавливается двухслойная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь приводит к восстановлению трехмерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции.

На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимущественное воздействие на плотность и активность постсинаптических рецепторов (данные получены в исследованиях на животных). Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Оказывает действие на ЦНС различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. При церебральной дисфункции повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, в тч способность к обучению, память, внимание и сознание, умственную работоспособность, не оказывая седативного или психостимулирующего воздействия.

Применение пирацетама сопровождается значительными изменениями на ЭЭГ (повышение α- и β-активности, снижение δ-активности). Cпособствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии. Показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.

Снижает длительность вестибулярного нейронита и нистагма. Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосудов. У пациентов с серповидно-клеточной анемией при патологической ригидности эритроцитов пирацетам восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, увеличивает способность их к деформации и фильтрации, снижает вязкость крови и предотвращает формирование монетных столбиков.

Кроме того, он ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов, не оказывая существенное влияние на их количество. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30–40% и удлиняет время кровотечения. В исследованиях на животных показано, что пирацетам тормозит спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам.

Фармакокинетический профиль пирацетама линейный и не зависит от времени. Характерна низкая вариабельность в большом диапазоне доз. Постоянная концентрация в плазме достигается спустя 3 дня от начала применения.  Абсорбция. После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%.

После однократного приема в дозе 2 г Cmax в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 40–60 мкг/мл, через 2–8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. После однократного приема пирацетама в дозе 3,2 г Cmax составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в день — 115 мкг/мл и достигается через 1 ч в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости.

Прием пищи снижает Cmax на 17% и увеличивает время ее достижения (Тmах) до 1,5 У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г Сmах и AUC на 30 % выше, чем у мужчин.  Распределение. Vd составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Проникает через ГЭБ и ГПБ, а также гемодиализные мембраны.

Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в основном лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ядрах.  Метаболизм. Не метаболизируется.  Выведение. T1/2 из плазмы составляет 4–5 ч; спинномозговой жидкости — 8,5 T1/2 не зависит от пути введения и удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной ХПН — до 59 ч).

Почему стоит искать аналоги?

В каком-то роде это лекарство универсальное, но все же аналоги Мексидола зачастую имеют ощутимые преимущества.

Препарат используется в средствах гигиены:

  1. На основе главной составляющей препарата создана зубная паста, направленная на уменьшение болей десен и в каком-то роде лечение зубов. Ее можно приобрести в аптеках по цене 78-85 рублей.
  2. Ополаскиватель для рта (с такими же действиями как и зубная паста) 110-150 рублей, в зависимости от емкости пузырька.

Как самостоятельный препарат (по излучениям отзывов пациентов и рекомендаций врачей), он не применяется и не дает положительных результатов.

Его необходимо использовать в комплексе с другими лекарствами, действие которых он усиливает.

Выпускается он:

  • в таблетках — 215-350 рублей ( в зависимости от количества таблеток в упаковке) 30 шт. или 50 шт.;
  • ампулах 2 мл. по 10 или 50 ампул и 5мл. по 5 или 20 ампул (используются как внутримышечно так и внутривенно) 420-1990 рублей (в зависимости от количества ампул в упаковке и мл. в этих ампулах).

Мексидол аналоги препарата в ампулах

Отзывы пациентов чаще направлены в негативное русло, описывающие (в результате применения препарата) наличие:

  • головокружения;
  • сильной сонливости;
  • температуры;
  • бросания то в жар, то в холод;
  • повышение давления;
  • учащение сердцебиения и пульса.
В результате применения инъекций, отмечают боли при вводе препарата (его необходимо вводить медленно).

Разработчики отмечают, что, скорее всего, это связанно с отечественным производством и современностью препарата.

К антиоксидантам всегда было предвзятое отношение пациентов.

Отзывы врачей (на мед. форумах) все в один голос утверждают, что его можно применять со многими лекарственными препаратами без каких либо последствий для пациента.

К тому же он является заменителем не выпускающегося уже препарата Пробукол, действие которого направленно на снижение холестерина.

Нозологии

• A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная. • D57 Серповидно-клеточные нарушения. • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ). • F01 Сосудистая деменция. • F03 Деменция неуточненная. • F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.

• F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами. • F06,7 Легкое когнитивное расстройство. • F07,1 Постэнцефалитный синдром. • F07,2 Постконтузионный синдром. • F07,9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное.

• F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное. • F10,2 Синдром алкогольной зависимости. • F10,3 Абстинентное состояние. • F10,4 Абстинентное состояние с делирием. • F10,5 Психоз алкогольный. • F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов.

• F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств. • F29 Неорганический психоз неуточненный. • F32 Депрессивный эпизод. • F34,1 Дистимия. • F41,2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство. • F48,0 Неврастения. • F60,3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности.

• F63 Расстройства привычек и влечений. • F79 Умственная отсталость неуточненная. • F80 Специфические расстройства развития речи и языка. • F90,0 Нарушение активности и внимания. • F91 Расстройства поведения. • G21,8 Другие формы вторичного паркинсонизма. • G25,3 Миоклонус. • G30 Болезнь Альцгеймера.

• G40,9 Эпилепсия неуточненная. • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. • G80 Детский церебральный паралич. • G93,4 Энцефалопатия неуточненная. • H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз. • I61 Внутримозговое кровоизлияние. • I63 Инфаркт мозга. • I67,2 Церебральный атеросклероз.

• I69 Последствия цереброваскулярных болезней. • P15 Другие родовые травмы. • P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного. • R26,8 Другие и неуточненные нарушения походки и подвижности. • R40,2 Кома неуточненная. • R41,0 Нарушение ориентировки неуточненное. • R41,3,0* Снижение памяти.

• R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические. • R42 Головокружение и нарушение устойчивости. • R45,1 Беспокойство и возбуждение. • R46,4 Заторможенность и замедленная реакция. • R47,0 Дисфазия и афазия. • R51 Головная боль. • R53 Недомогание и утомляемость. • R54 Старость. • S06 Внутричерепная травма.

Подход к выбору аналогов

В результате выявления побочных явлений у пациента специалисты нашли аналоги Мексидола в таблетках и ампулах. Некоторые аналоги Мексидола более дешевые, но основное преимущество аналогичных средств в меньшем количестве побочных эффектов.

Составляющее вещество в препаратах такое же, как и у Мексидола, но выпускаются они в различных лекарственных формах, разными фирмами и под другими названиями.

Формы выпуска:

  • в таблетках;
  • драже;
  • капсулах;
  • растворах, но свойства при этом остаются.

Лечение сосновыми шишками после инсульта должно быть обязательно согласовано с лечащим врачом. В ином случае последствия могут быть печальными.Когда вам прописывают Фенобарбитал, инструкция по применению обязательна к изучению, так как препарат имеет большое количество противопоказаний.

Аналогичные препараты

Конкретные аналоги Мексидола.

Армадин

Армадин — аналог Мексидола в ампулах и таблетках, дешевле, чем изучаемый препарат.

Выпускается в ампулах и таблетках:

  • ампулы 2 мл 10шт по цене 235 рублей;
  • таблетки 30 шт 95 рублей.

Обладает широким действием.

Не вызывает сонливость у пациентов, уменьшает проявление нарушений в памяти, возникающие в результате старения организма, повышают работоспособность, ослабляет токсичное действие алкоголя. Быстро всасывается в кровь из желудка и в плазме крови находится порядка 5 часов.

Глицисед

Мексидол аналоги препарата в ампулах

Главным составляющим веществом является глицин. Он содержится во всех тканях организма, преимущественно в тканях спинного и головного мозга.

Выпускается в таблетках 10 шт. по цене 90 рублей.

Назначается при нарушении кровообращения в мозге, черепно-мозговых травмах, при нарушении и заболевании нервной системы организма пациента.

При допустимых нормах (по инструкции), побочные явления отсутствуют. При передозировке наблюдается зуд, ссыпь, аллергические реакции, тошнота, головокружение.

Кортексин

Еще один аналог Мексидола выпускается в ампулах 3 мл. 10 шт. по цене 680 рублей.

Главным составляющим является вытяжка из коры головного мозга скота.

Является антиоксидантом и назначается для улучшения памяти, для устойчивости в стрессовых ситуациях, для улучшения функций головного мозга. Назначается и детям при диагнозе ДЦП (детский церебральный паралич).

Препарат мало изучен и назначается врачом. В случае проявления побочных эффектов, прием прекращается.

Лучшие аналоги в таблетках

Выделяют следующие аналоги мексидола в таблетках.

Актовегин

Препарат имеет сходное назначение с Мексидолом. Часто их назначают совместно.

Этот препарат получают из вытяжки телячьей крови и он обусловлен последствием — аллергической реакции на него организмом пациента. Положительно воздействует на ткани организма, улучшая их питание и регенерацию.

Мексиприм

Препарат выпускается немецким концерном и является аналогом Мексидола. Различие только во вспомогательных веществах препарата в ядре и оболочке.

Кавинтон

Кавинтон —  сосудорасширяющий препарат. Применяется для улучшения кровообращения в мозге.

Улучшает подачу глюкозы и кислорода в мозг. Данное лекарство дополняет Мексидол, и их часто назначают совместно.

Ноотропил

Главным составляющим препаратам является пирацетам. Назначается для лечения памяти (для повышения успеваемости и обучаемости — детям), при лечении последствий алкоголизма.

Препарат дополняет Мексидол и в практике их назначают совместно.

Мексикор (Mexicor)

Препарат Выпускается в ампулах 2 мл 10 шт по цене 270 рубле и капсулах 20 шт по цене 120 рублей.

Широкое распространение получил данный препарат для лечения больных с алкогольной зависимостью.

По описаниям его действия в мед. журналах и литературе (на основе клинических исследований) указывается, что оптимальный курс лечения 6-7 дней, по истечению которых невротические расстройства, вызванные алкогольным состоянием, исчезают.

Избавляет от тревоги и страха, при этом поднимая настроение, активно воздействуя на мозг. Благотворно влияя на использование глюкозы и кислорода головным мозгом. Прекрасно влияет и на память, работоспособность пациента. Благодаря составляющим свойствам его используют в кардиологии при профилактике и лечении инсульта.

Мексифин (Mexifin)

Мексидол аналоги препарата в ампулах

Выпускается в ампулах 2 мл 10 шт по цене 96 рублей.

Широко используется (также является антиоксидантом) в профилактических целях при физической и умственной усталости, стрессе, для предупреждения старения организма, назначается при переезде в другие климатические условия.

Отличие его в том, что его можно использовать и новорожденным при поражении центральной нервной системы. Данный препарат совместим со всеми растворами и препаратами. Побочных действий при исследованиях выявлено не было.

Выпускается в ампулах 2 мл 10 шт. по цене 390 рублей.

Часто используется и назначается специалистами для улучшения памяти, устранения страха и тревоги. Уменьшает уровень холестерина в крови. Назначается при вегето-сосудистой дистонии, при черепно мозговых травмах.

Показания к применению

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии. Так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона; болезнь Гентингтона; геморрагический инсульт; психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения); терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина {amp}lt; 20 мл/мин); детский возраст до 3 лет.

Выводы

Любой препарат, относящийся к антиоксидантам, следует употреблять по назначению врача.

Специалист, исходя из вашего заболевания, подберет целостный комплекс препаратов направленных на излечение или профилактику заболевания.

Каждое лекарство подбирается сугубо индивидуально, и если действие данного препарата может положительно сказаться в одном случае, то другому пациенту может не подойти.

Мексидол — лекарство, и не стоит забывать, что его использование может одному помочь, а другому навредить. Не следует назначать его самостоятельно или отказываться в его применении исходя из отзывов других пациентов.

Не стоит забывать, что это не препарат направленный на прямое лечение заболевания, а препарат, который является вспомогательным средством, интенсифицирующим процессы по восстановлению организма.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Пирацетам проникает через ГПБ. Плазменная концентрация у новорожденных достигает 70–90% от таковой у матери.

Пирацетам не должен назначаться во время беременности. Пирацетам проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Взаимодействие

Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.  Аценокумарол. Пирацетам в дозе 9,6 г/сут не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО 2,5–3,5 у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, но по сравнению с эффектами одного аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и плазмы.

Фармакокинетические взаимодействия. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других ЛС низкая, тд; 90% препарата выводится в неизмененном виде через почки. Метаболическое взаимодействие пирацетама с другими ЛС маловероятно.  Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 нед не изменял Cmax и AUC противоэпилептических средств (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота и ее соли, клоназепам).

Повышает эффективность антипсихотических ЛС (нейролептики). При назначении с нейролептиками уменьшает вероятность возникновения экстрапирамидных нарушений. При одновременном применении с ЛС, стимулирующими ЦНС, возможно чрезмерное возбуждение ЦНС.  Алкоголь. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме крови; концентрация этанола в плазме крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Передозировка

Симптомы. Усиление возможных побочных эффектов. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, что было наиболее вероятно связано с присутствием в препарате высокой концентрации сорбитола.  Лечение.

Меры предосторожности применения

Мексидол ампулы 5%

Влияние на агрегацию тромбоцитов. Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетам должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например при язве желудка), нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, хирургическими вмешательствами, включая стоматологические, принимающим антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

Почечная недостаточность. Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью.  Пожилые пациенты. При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, тд; может потребоваться коррекция дозы.

Отмена терапии. При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, тд; это может вызвать возобновление приступов. Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием могут вызвать возобновление приступов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Суставы
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector